製品確認ツール
製品確認ツールは、ストローマンの純正製品かどうかを確認できるツールです。（2000年1月1日以前の製品については対応していません）
ストローマンの製品は、製品番号とロット番号により確認することができ、厳密に管理されています。
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PATIENT PASSPORT（患者パスポート）
ストローマンインプラントによる治療を受けた患者さんには、PATIENT PASSPORTが交付されます。PATIENT PASSPORTには、使用したインプラントやアバットメントなどに関する記録（製品名・製品番号・ロット番号）および治療を行った日時・部位・医院名などが記載されます。引越しや転勤などで治療を受けた歯科医院への通院が困難になった場合にも、PATIENT PASSPORTによって、円滑な治療の引き継ぎが可能になります。
ストローマン純正製品について
ストローマン純正製品は工業規格に従って設計されています
ストローマンの純正製品は、工業規格に従って設計されており、非常に精密でインプラントとアバットメントは強固に接合されます。
しかし純正のパーツを使用していない場合は、本来の適合精度を実現できず、ネジの緩みや破折などのリスクが高まります。
他社製品との組み合わせについて
他社製品との組み合わせが適切かどうかは確認できかねます。高い適合精度および長期的な安定性が科学的根拠により確認されているのは、ストローマンの純正製品を使用している場合に限ります。
製品確認ツールにより使用されているインプラントが把握できます
インプラント治療後に、歯科医院から交付されるPATIENT PASSPORTには、使用されたストローマン製品の製品番号とロット番号が記載されています。
患者さんは、ストローマンのホームページの“一般・患者の皆様”→“製品確認ツール”のページで、製品番号・ロット番号を入力することにより、実際にストローマンのインプラントが使用されているのかを確認することができます。患者さんご自身で、ストローマンの純正製品が使用されているのを確認できることは大きな安心につながると言えるでしょう。
